宜明生物近日宣布将于2025年6月10～12日携自主研发的创新型sgRNA体外转录（IVT）平台技术，重磅亮相美国波士顿，参展第七届 Allogeneic Cell Therapies Summit。

在CRISPR基因编辑技术临床转化加速的当下，sgRNA的生产瓶颈严重制约了产业化进程。sgRNA的传统化学合成法须依赖有机溶剂、生产成本高昂与且生产规模难以放大，这些都阻碍这一技术的推广。

宜明生物开发的创新型 sgRNA IVT 生产技术平台，提供了更具可扩展性和成本效益的替代方案。该平台生产的GMP级 sgRNA 与我司生产的GMP级Cas9蛋白和封闭式线性DNA模板配合使用，可展现出更高的基因编辑效率。

与会期间，我们将以海报的形式推出最新的sgRNA IVT平台技术，敬请关注。

宜明生物始终秉承“创新、实用、高品质且可及”的理念，致力于加速同种异体基因疗法从研究到临床的进程，为客户提供下一代CRISPR基因编辑解决方案，为肿瘤和自身免疫领域患者获得同种异体细胞疗法提供更多途径。我们期待在波士顿的峰会上与您交流，探索同种异体细胞疗法的无限可能。

关于宜明生物

宜明（北京）生物医药有限公司（简称“宜明生物”）成立于2015年，是一家致力于先进治疗药品（ATMPs) 的技术开发和应用、提供一站式CDMO整体解决方案的全球化企业。宜明生物立足中国，布局全球市场，在美国马里兰、中国苏州、济南、广州、北京等多地建立近30000平米的GMP 生产基地，全球范围内共拥有近五十条GMP生产线，并在温哥华、南京设立了CMC全球研发中心，可提供GMP质粒、病毒载体、细胞治疗药物、RNA药物等一站式CDMO服务。此外，宜明生物在中美两地的拥有专业的注册申报团队，可一站式助力客户完成中美双报项目，目前已有数十例注册申报成功案例，并且多个项目进入三期临床。宜明生物健全的全球研发生产服务网络、经验丰富的专业团队竭诚为全球ATMPs企业提供从早期研发到商业化生产的全流程工艺开发与生产制备等服务。