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GMP级生产制备平台,先进治疗药品走向世界和商业化的桥梁
Ubrinuclease全能核酸酶来自Serratia marcescens,利用基因重组技术,在大肠杆菌中表达纯化得到的非特异性的核酸内切酶。该酶它能降解所有形式(包括单链, 双链, 线性和环状)的DNA 和RNA, 在广泛条件范围具有很高的特异性。可将核酸完全消化成2-5个碱基长度的5’-单磷酸寡核苷酸。适用于细胞治疗、基因治疗、疫苗研究与生产及其他 生物制品的研究和生产,所有原辅料及生产均可溯源。
纯度高,残留低
GMP条件生产,所有原辅料及相关文件均可追溯。
应用广泛,能够消化任何形式的DNA或RNA,高效解决生物制品研究或生产中的核酸残留问题。
1、疫苗及制药工业中去除宿主残留核酸,降低核酸残留风险,提高产品安全性。
2、蛋白提取过程中,与裂解液配合使用,去除粗提物中的核酸,降低溶液粘性,提高蛋白质产量。
3、有效去除带负电荷的核酸对双向SDS-PAGE蛋白样品的影响,改善蛋白质的分离效果,增强2-DE分辨率。
4、去除生物制品中的外源性核酸。
参数 | 最适条件 | 可作用范围 |
Mg2+ | 1-2 mM | 1-10 mM |
pH | 8.0-9.2 | 6.0-10.0 |
Temp | 37°C | 0-42°C |
DTT | 0-100 mM | ≥100 mM |
β-巯基乙醇 | 0-100 mM | ≥100 mM |
Na+ /K+ | 0-20 mM | 0-150 mM |
PO4 3- | 0-20 mM | 0-150 mM |
检测项目 | 检测方法 |
外观 | 目测法 |
ph值 | ph值测定发 |
含量 | Nano 法 |
纯度 | SDSPAGE |
酶活 | 体外酶切法 |
大肠埃希菌菌体蛋白质残留量 | ELISA法 |
RNA残留量 | Qubit法 |
DNA残留量 | Qubit 法 |
内毒素 | 凝胶限度试验(凝胶法) |
支原体 | 显色法 |
无菌检查 | 直接接种法 |
低温运输,-20℃±5℃保存,有效期3年。
注意事项
为了您的安全,使用时请在洁净的实验室操作,穿戴好实验服及口罩等。