CDMO服务
GMP级生产制备平台，先进治疗药品走向世界和商业化的桥梁
宜明生物正式推出LVV Turb 生产平台，携手Syenex重构慢病毒生产效能与成本边界
发布时间：2025.12.17
近日，宜明生物宣布其GMP级慢病毒载体生产平台正式启用全新品牌名称——LVV Turbo。该平台整合了“悬浮培养细胞系+全封闭下游处理系统+UltraCell™ ”三大核心技术，可实现更卓越的生产效率、更高效的下游回收率，可更显著地降低慢病毒载体（LVV）的生产成本。
作为专注于先进治疗药物（ATMP）GMP开发与生产的全球CDMO企业，宜明生物致力于为ATMP产品开发提供更高性能的生产体系，以及更稳定、高效的解决方案，为客户提供从工艺开发到规模化交付的全流程赋能，助力ATMP疗法从临床转化迈向商业化成功。
在发布 LVV Turbo 同时，宜明生物亦正式宣布与Syenex达成战略合作，并作为UltraCell™技术在中国的独家合作伙伴，将该技术整合至LVV Turbo 的整体工艺流程中。双方创新技术的协同应用，不仅显著提升慢病毒载体效力，同时还大幅降低了细胞治疗开发企业的生产成本（COGS）。
关于LVV Turbo 平台
宜明生物整合三大核心技术，实现了慢病毒生产的革命性突破：
293TH细胞系具备卓越的慢病毒生产能力，可稳定实现高滴度产出。其转导滴度最高可达传统贴壁293T细胞的5倍，显著提升整体生产效率。
在传统GMP级慢病毒生产中，单次无菌过滤步骤往往会造成超过70%的载体损失。LVV Turbo 全封闭下游工艺无需进行终端除菌过滤，在保持载体完整性与生物活性的同时，实现最高可达80%的回收率，并显著提升成本效益。
依托宜明生物与Syenex的战略合作，UltraCell™ 技术深度整合至生产流程中，显著提升单个慢病毒颗粒的有效转导能力，在多种基因构建（GOIs）条件下，该技术可使T细胞转导滴度整体提升，最高可达约5倍。
关于Syenex
Syenex 是一家开放科学的基因药物平台公司，致力于帮助开发者精准地对细胞进行编程并实现规模化生产。Syenex 利用合成生物学技术及全球合同开发与制造组织（CDMO）网络，提供即插即用的递送平台，覆盖从发现到 GMP 生产的全过程，帮助基因药物开发者快速将创意转化为临床应用。Syenex 成立于 2022 年，已经建立了包括细胞特异性体外（ex vivo）和体内（in vivo）递送平台在内的技术组合，并与生物制药及学术界的行业领军企业建立了超过五十个合作伙伴关系。
关于宜明生物
宜明（北京）生物医药有限公司（简称“宜明生物”）成立于 2015 年，是一家致力于先进治疗药品（ATMP) 的技术开发和应用，提供一站式 CRDMO 整体解决方案的全球化企业。宜明生物在美国马里兰，中国北京、苏州、济南和广州建立GMP 生产基地，总面积超30,000平米，配备50+条生产线，涵盖质粒、病毒载体、细胞治疗药物及 RNA 药物临床及商业化生产，并在温哥华、南京设立了专注于前瞻性技术开发应用的全球研发中心。已承接/交付临床级产品（IIT/IND/I-II期）百余批次，帮助客户完成数十项创新药物IND获批临床。宜明生物依托国际化的专家团队及全球化布局的研发与生产基地，打造符合国际标准的CRDMO平台，为全球ATMP企业提供从早期研发、工艺开发、临床研究（IIT/IND/I-III期）到商业化生产的一站式解决方案。
