3月20日,美东时间下午12点,宜明生物北美团队将展开线上研讨会,探讨iPSC细胞治疗的最新进展,以及宜明生物的最新解决方案,期待您的积极参与。
Scott博士拥有分子与细胞生物学博士学位,兼备深厚的科研背景,丰富产业经验与商业运营经验,以及敏锐的产业洞察力。在逾17年的职业生涯中,Scott博士早年先后在多家全球知名生物技术公司担任资深科学家和总监。并于2007年全面转向商业运营管理领域,在全球知名的基因编辑工具技术公司Synthego任销售总监期间,助力启动了GMP级 sgRNA生产体系。
Scott博士将从全球视角以及中国立场对临床基因编辑技术应用的机遇与挑战进行深度剖析。
Mingjuan博士毕业于马里兰大学巴尔的摩分校,获分子与细胞生物学博士学位,后于哈佛医学院进行博士后深造。Mingjuan博士深耕生物技术行业15年,曾在OriGene Technologies, Vigene工作多年,拥有深厚的CGT产业背景并对区域市场特性有着深读理解。
在本次线上研讨会中,宜明生物将向您展示iPSC创新产品组合:
高效mRNA-LNP iPSC重编程鸡尾酒工艺:一种工艺简化、高效的iPSC重编程尖端解决方案
GMP iPSC现货细胞库:已完成全面的供体细胞检测 ,可满足中美监管的要求,配套药物主文件(DMF),可加速同种异体细胞治疗的开发进程
GMP iPSC平台:iPSC重编程、工程化改造、细胞建库和规模化生产的一站式解决方案,专为满足临床应用需求而设计
解锁下一代iPSC重编程工程和制造的解决方案
EST时间:3月20日12:00PM
主办方:宜明生物北美团队
宜明(北京)生物医药有限公司(简称“宜明生物”)成立于2015年,是一家致力于先进治疗药品(ATMPs) 的技术开发和应用、提供一站式CDMO整体解决方案的全球化企业。宜明生物立足中国,布局全球市场,在美国马里兰、中国苏州、济南、广州、北京等多地建立近30000平米的GMP 生产基地,全球范围内共拥有近五十条GMP生产线,并在温哥华、南京设立了CMC全球研发中心,可提供GMP质粒、病毒载体、细胞治疗药物、RNA药物等一站式CDMO服务。此外,宜明生物在中美两地的拥有专业的注册申报团队,可一站式助力客户完成中美双报项目,目前已有数十例注册申报成功案例,并且多个项目进入三期临床。宜明生物健全的全球研发生产服务网络、领先的技术优势、经验丰富的专业团队竭诚为全球ATMPs企业提供从早期研发到商业化生产的全流程工艺开发与生产制备等服务。