细胞同源重组修复（Homology directed repair，HDR）机制，可以将具有同源臂的DNA模板插入该位点，从而完成基因编辑。DNA模版是CRISPER技术中通过同源介导修复进行基因敲入的理想模版之一。DNA模板可以有不同的形式，包括双链DNA、单链DNA、AAV（腺相关病毒）的单链DNA基因组等等。宜明生物自主研发的闭环线性DNA（Golden Crudgel DNA， GCDNA），专有的结构赋予其更好的稳定性，相比于ssDNA和常规dsDNA序列更长，载量更大。

与现有制备两端闭环线性DNA的技术狗骨头DNA（dbDNA）技术相比，GC-DNA可以直接从高品质的质粒取材，通过简单的步骤准确去掉来自细菌的多余序列，制备高纯度、质粒级别的低突变率、保留质粒上原有修饰，且高稳定性的闭合线性DNA。

1-利用Type IIS类限制性内切酶的非回文结构粘端的特性，设计了高效连接目的片段和抗酶解硫代茎环接头的粘性末端，有效的避免了副产物。

2-当质粒DNA经过Type IIS类限制性内切酶酶切并获得目的片段后，与茎环接头进行连接可以有效形成闭合的末端，并且能有效抑制错误连接产物的生成。

3-在茎环接头的环状部分的碱基上增加了硫代修饰，能有效抑制核酸酶对环状部分的降解，使形成的闭合线性DNA在体内更加稳定，提高基因表达效率。